PT141 10mg Bremelanotide

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L’heptapeptide cyclique PT-141 (Bremelanotide) est un analogue de l’α-MSH (α-melanocyte-stimulating hormone) dérivé du peptide Melanotan 2. Cependant, le PT-141 ne stimule pas significativement la mélanogenèse (augmentation de la formation de pigments) contrairement au Melanotan 2. PT-141 Le peptide (Bremelanotide) augmente et stimule fortement la libido et l’excitation sexuelle, et peut être utilisé comme traitement des troubles de l’excitation sexuelle chez les hommes et les femmes.

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PT-141 (Bremelanotide) est un médicament utilisé dans le traitement du trouble du désir sexuel hypoactif (DSH). Il est fabriqué sous forme d’injections en flacon de 10 mg contenant 10 mg de bremelanotide et des excipients. Une seule dose par 24 heures ou pas plus de 8 doses par mois est recommandée, et elle doit être arrêtée après 8 semaines s’il n’y a pas d’amélioration du désir sexuel et de la détresse associée. Il agit sur les récepteurs M1 – M5 pour exercer son effet qui est d’augmenter la libido en l’absence de problèmes médicaux sous-jacents. Le PT-141 agit en tant qu’agoniste non sélectif des récepteurs de la mélanocortine, principalement en tant qu’agoniste des récepteurs de la mélanocortine 3 et 4 (MC3 et MC4) et à l’exception des récepteurs de la mélanocortine 2 (MC2 – le récepteur de l’ACTH). Sa biodisponibilité à l’injection sous-cutanée est d’environ 100 %, les niveaux maximaux se produisent après environ 1 heure, avec une plage de 0,5 à 1,0 heure et la liaison aux protéines plasmatiques du PT-141 est d’environ 21 %.

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• Les injections ne sont recommandées qu’une fois toutes les 24 heures et pas plus de 8 fois par mois.
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• Il agit sur les récepteurs M1 – M5 pour exercer son effet qui est d’augmenter la libido en l’absence de problèmes médicaux sous-jacents.

Can PT-141 be used by individuals with a history of drug or alcohol abuse?

Il est officiellement approuvé pour un usage médical aux États-Unis à partir de 2019. Mais en raison de ses effets négatifs sur la pression artérielle, le PT-141 ne doit pas être utilisé par les personnes souffrant d’hypertension artérielle ou de maladies cardiovasculaires. Ce peptide augmente et stimule principalement fortement la libido, l’excitation sexuelle et l’activité sexuelle chez les hommes et les femmes. PT-141 peut être utilisé comme traitement du trouble généralisé du désir sexuel hypoactif (HSDD), de la dysfonction érectile (DE) chez les hommes (même chez les hommes qui n’ont pas répondu à d’autres traitements de la dysfonction érectile tels que Viagra, Cialis, etc.) troubles de l’éveil.

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Il peut également provoquer une augmentation temporaire de la pression artérielle et une diminution de la fréquence cardiaque après chaque dose. PT-141 (Bremelanotide) est un analogue heptapeptide lactame cyclique de l’α-MSH (α-melanocyte-stimulating hormone) avec la séquence d’acides aminés Ac-Nle-cycloAsp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH et demi-vie d’élimination moyenne de 2,7 heures. C’est un métabolite actif du peptide Melanotan 2 qui manque du groupe amide C-terminal, cependant, le PT-141 ne stimule pas de manière significative la mélanogenèse (formation accrue de pigments) contrairement au Melanotan 2.

Le PT-141 (Bremelanotide) est officiellement approuvé pour un usage médical aux États-Unis à partir de 2019. Tant que le PT-141 n’est pas utilisé plus d’une fois par jour, on ne s’attend pas à ce qu’il provoque des augmentations plus sévères de la pression artérielle. Elle n’interagit pas de manière significative avec l’alcool (contrairement à la flibansérine pour laquelle l’interaction avec l’alcool est un obstacle majeur à son utilisation). Les expérimentations animales, même à fortes doses, n’ont révélé aucun effet indésirable du PT-141 sur la fertilité. PT-141 (Bremelanotide) est métabolisé par hydrolyse de ses liaisons peptidiques; sa demi-vie d’élimination est d’environ 2,7 heures (avec une plage de 1,9 à 4,0 heures) et est excrétée par l’organisme à 64,8 % dans l’urine et 22,8 % dans les fèces. Le PT-141 (Bremelanotide) déclenche l’excitation sexuelle chez les hommes et les femmes en quelques minutes après l’administration, et il a été démontré qu’il a des résultats significatifs sur les patients masculins testés sous la forme d’érections intenses et fréquentes, d’une durée de 2 à 6 heures.